Ökad miljöhänsyn i EU:s läkemedelslagstiftning och internationellt
Miljöpåverkan av läkemedel vid tillverkning och användning behöver minska. För att etappmålet ska nås krävs politisk prioritering och samverkan nationellt, inom EU och internationellt.
Sidan senast uppdaterad: 31 mars 2021Det här innebär målet
Senast år 2020 har beslut fattats inom EU eller internationellt som innebär att befintliga och eventuella nya regelverk för human- och veterinärmedicinska läkemedel i ökad utsträckning väger in miljöaspekter.
Viktiga åtgärder
Implementeringen av den nya EU-förordningen för veterinärmedicinska läkemedel har inletts. Reglerna införs för att motverka spridning och utveckling av antibiotikaresistens och för att minska miljöpåverkan.
En revidering har påbörjats av riktlinjen för miljöriskbedömningar (Environmental Risk Assessment, ERA) för humanläkemedel. Syftet är att få en förbättrad miljöinformation för läkemedelssubstanser för humant bruk. En arbetsgrupp där Läkemedelsverket deltar, har tagit fram ett utkast på ny riktlinje, som har remitterats under 2020. Riktlinjen planeras att slutföras under 2021.
Det nya kunskapscentrum för läkemedel i miljön som inrättats vid Läkemedelsverket har inlett sitt arbete för att öka samverkan kring och kunskapen om läkemedel i miljön. Bland annat organiserades under 2020 ett seminarium om miljökriterier för läkemedelsubstanser, vilket samlade verksamma inom läkemedelsindustrin, offentlig upphandling och akademin.
Nås etappmålet?
Etappmålet har inte uppnåtts under 2019 och bedöms inte nås i sin helhet inom utsatt tid.
